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DérivesInfectiologie

Remdesivir : le bluff de Gilead3 min de lecture

par Claudina Michal-Teitelbaum 1 Nov 2020
écrit par Claudina Michal-Teitelbaum 1 Nov 2020 4227 vues
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Comment Gilead a trompé l’Agence européenne du médicament pour obtenir une autorisation de mise sur le marché pour le remdesivir.

Article adapté d’un thread Twitter – en savoir plus

Un article très complet qui explique comment Gilead, un labo voyou, mène par le bout du nez les agences de régulation américaine et européenne (FDA et EMA).

Hold-up up de Gilead sur les finances publiques avec la complicité des gouvernants :https://t.co/ajuH4nR26w
Un médicament sans intérêt payé des milliards!
A lire grâce à https://t.co/PNFsPQFDvN

— mgourmelon (@mgourmelon) November 1, 2020
The ‘very, very bad look' of remdesivir, the first FDA-approved COVID-19 drug
The ‘very, very bad look' of remdesivir, the first FDA-approved COVID-19 drug

The Food and Drug Administration held no advisory meeting on antiviral, and the European Union signed contract without knowing of failed trial

www.sciencemag.org www.sciencemag.org

Ainsi la FDA a octroyé une AMM (Autorisation de mise sur le marché) en urgence au remdesivir pour les formes précoces de Covid19 à huis clos et sans convoquer le comité d’experts externes.

Et l’EMA a, pour sa part, accordé une AMM conditionnelle pour les formes graves au remdesivir bien que Gilead lui ait délibérément caché les résultats négatifs de l’étude de l’OMS, Solidarity, dont Gilead avait eu connaissance avant leur publication officielle.

Cette AMM a permis à l’ Union Européenne de s’engager à financer 500 000 traitements par remdesivir au prix élevé de 2500 $ pour une valeur totale de 1,2 milliard $.

Cela malgré l’absence de preuves d’efficacité et malgré le risque de lésions hépatiques et rénales à un niveau disproportionnellement élevé.

Et malgré le fait que Gilead n’ ait jamais présenté de données démontrant que le remdesivir pouvait réduire la présence de virus dans l’organisme.


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Twitter est un réseau social qui permet à l’utilisateur d’envoyer des messages courts (tweets) n’excédant pas 280 caractères (ce qui explique l’emploi fréquent d’abréviations). Un thread Twitter est une série de tweets qui se succèdent, émis par un même auteur pour former un contenu plus long. L’auteur peut d’ailleurs numéroter chaque tweet pour les ordonner. Cet article est une reprise sous format blog d’un thread Twitter dont voici l’origine :

1/n #remdesivir Un article très complet qui explique comment Gilead, un labo voyou, mène par le bout du nez les agences de régulation américaine et européenne (FDA et EMA). https://t.co/jezzWykWA1

— Claudina MICHAL-TEITELBAUM (@MartinFierro769) November 1, 2020

covid19essais cliniquespharmasprocédure accéléréeremdesivirthread twitter
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Claudina Michal-Teitelbaum

Médecin Généraliste travaillant en PMI (Protection Maternelle et Infantile), chercheuse indépendante, aucun lien d’intérêts avec les industries de santé et refusant la visite médicale.

1 commentaire

Jeanne $ s -$ s

Merci de vos articles. Le silence de la presse est assourdissant. J’ose espérer que ce scandale financier donnera lieu à des poursuites dans un moins un pays d’Europe, mais nous ne sommes pas les Etats-Unis.

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A propos des auteurs

A propos des auteurs

Claudina Michal-Teitelbaum, médecin PMI (rédactrice, ‎@MartinFierro769 sur twitter) et Zohan, généraliste anonyme (mise en forme du site). Corinne Challand a rejoint le groupe (animation et mise en page). Tous trois déclarent n’avoir aucun lien d’intérêts avec les industries de santé et refusent la visite médicale. Le site n’est financé que par leurs fonds personnels.
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