Comment Gilead a trompé l’Agence européenne du médicament pour obtenir une autorisation de mise sur le marché pour le remdesivir.
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procédure accélérée
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Les essais cliniques des vaccins contre le Covid19 sont-ils vraiment conçus pour garantir qu’ils répondent à nos attentes?
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Présentation d’un article critique sur les promesses de la médecine de précision.
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La procédure accélérée de mise sur le marché des médicaments anticancéreux tend à devenir la règle ces dernières années à la FDA. Quelles sont les conséquences pour les patients en termes d’efficacité et de sécurité des médicaments?
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Dérives
Dégradation de l’efficacité des anticancéreux mis sur le marché
par Claudina Michal-Teitelbaum 179 vuesLes procédures accélérées de mise sur le marché, de plus en plus fréquemment utilisées pour les anticancéreux bénéficient-elles réellement aux patients?
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En France, une partie croissante des dépenses médicamenteuses échappent à tout contrôle et régulation. Des médecins avec des conflits d’intérêts participent à des campagnes orchestrées par l’industrie pharmaceutique pour accélérer la dérégulation et favoriser l’absence de contrôle.