Informations et réflexions sur ce qui vient interférer, structurellement et massivement, avec le but premier de la médecine, soigner pour le plus grand bénéfice des patients et qui contribue à la dévoyer.
Comment Gilead a trompé l’Agence européenne du médicament pour obtenir une autorisation de mise sur le marché pour le remdesivir.
Les essais de non infériorité sont de plus en plus fréquents, notamment en cancérologie. Ici j’explique quelles sont les limites des essais de non infériorité et en quoi ils peuvent être trompeurs.
La procédure accélérée de mise sur le marché des médicaments anticancéreux tend à devenir la règle ces dernières années à la FDA. Quelles sont les conséquences pour les patients en termes d’efficacité et de sécurité des médicaments?
Tandis que certains médecins et cancérologues comme Vinay Prasad, Bishal Gyawali ou Tito Fojo en Amérique du Nord dénoncent avec force la dérive insoutenable des prix des anticancéreux une majorité de cancérologues gardent le silence. Pourquoi?
Les procédures accélérées de mise sur le marché, de plus en plus fréquemment utilisées pour les anticancéreux bénéficient-elles réellement aux patients?
Lorsqu’une petite compagnie pharmaceutique décide d’élargir son marché, cela peut être le début de la plus grande catastrophe sanitaire du siècle.